Учените от King's College London (UK) са открили ранни признаци на необратими невродегенеративни процеси, свързани с болестта на Паркинсон при младите хора. 

Проучването включва 25 пациенти със спорадична болест на Паркинсон (не генетично определена), 25 здрави доброволци, както и 14 души с мутации в гена на SNCA (седем от тях също имат болест на Паркинсон). Мозъкът на пациентите е бил сканиран, за да се измери нивото на допамин и серотонин, както и да изследват анатомичните промени в него. Участниците също бяха изследвани за наличие на двигателни и други симптоми, характерни за началните етапи на болестта на Алцхаймер.

Седем души без болестта на Паркинсон, но с причиняващата го мутация, не са разкрили никакви изразени симптоми на заболяването. В същото време се е наблюдавало постепенно изчерпване на серотонина, въпреки че допаминовите неврони са останали незасегнати. Следователно, промените в серотониновата система могат да започнат много рано и в продължение на много години преди появата на двигателни симптоми.

Резултатите показват, че промените в серотониновата система може да се използват като средство за скрининг и наблюдение на прогресирането на заболяването.

Болестта на Паркинсон е неизлечимо нарушение на централната нервна система, което причинява смъртта на неврони, които произвеждат допамин. В резултат на това пациентите развиват тремор, мускулна ригидност, нестабилност на позата и загуба на баланс. От 1990 г. до 2015 г. броят на пациентите с това заболяване надвишава 6 милиона. Според учените до 2040 г., поради увеличаване на средната възраст на населението, броят на пациентите ще надхвърли 12 милиона. Наследствената форма на заболяването е причинена от мутации в SNCA гена./zdrave.to