Българската Коледа: Костите на Надежда вече не се чупят като стъкло

29 декември 2014 09:43   14630 прочита
Цялото семейство Кехаджийски на екскурзия в замъка край Равадиново – бащата Андрей, майката Делка и трите момичета Радостина, Даниела и Надежда (от ляво на дясно).
Цялото семейство Кехаджийски на екскурзия в замъка край Равадиново – бащата Андрей, майката Делка и трите момичета Радостина, Даниела и Надежда (от ляво на дясно).


Цялото семейство Кехаджийски на екскурзия в замъка край Равадиново – бащата Андрей, майката Делка и трите момичета Радостина, Даниела и Надежда (от ляво на дясно).

Костите на 14-годишната Надежда Кехаджийска от Карлово вече не се чупят като стъкло и тя може да се обслужва сама благодарение на “Българската Коледа”. “Вече 8 г. получаваме като помощ от благотворителната кампания скъпоструващите лекарства геноторпин. Един флакон от тези хормони на растежа струват над 300 лв. и ни стигат едва за 5 дни, а месечно на Надя са й нужни 6 опаковки. Това е непосилен разход за едно 5-членно семейство”, разказва майката Делка Кехаджийска.

Надежда е втората от трите дъщери в семейството на Делка и Андрей и се ражда през 2000 г. с тежко заболяване на костите. Диагнозата, поставена още в родилния дом, е "остеогенезис имперфекта", по-популярно като чупливи кости. "Надя се роди със счупени ребра и изкривени крайници. Според лекарите проблемът при Надя (14 г.) е генетичен, но и аз, и баща й се съмняваме в това. Имаме още две дъщери - Радостина (на 17 г.) и Даниела (на 11 г.), които нямат подобни проблеми. Според нас логичното обяснение е, че това се дължи на радиацията от аварията на атомната централа в Чернобил, когато със съпруга ми сме били в пубертета. Всички кости на Надя бяха силно податливи на счупване. Повече от 2 г. обикаляхме болници в Пловдив, Варна, София, но напразно", допълва майката.

Усмивките в семейство Кехаджийски се завръщат след "Българската Коледа" през 2006 г. - тогава за първи път получават скъпоструващи лекарства от благотворителната кампания. И така вече 8 г. "Сами си купуваме витамин Д и спрей за калциране на костите, който струва около 50 лв. За съжаление в момента няма внос от него - "Ниакалцик", и сръбския му заместител "Неокалцин", и сме поръчали да ни го доставят от чужбина", разказват родителите на Надя. Сега те започват следващата битка за дъщеря си – тя да проговори. "Надюша, както галено я наричаме, разбира всичко, което й казваме.

Вече е в 7-и клас и посещава Ресурсния център в Сопот. Но за съжаление още не може да говори. Лекарите твърдят, че проблемът е психологически и дават надежда, че ще се оправи. Търсим логопед, който да ни помогне. Не губим надежда за Надежда", твърдят Кехаджийски.

Вкъщи помощ на майката оказва каката Радостина, която е в 10-и клас, а най-малката – Даниела, всеки ден измисля някое ново занимание, за да си играе с Надя. Делка работи в магазин за насипно кафе, а бащата Андрей - в заведението на брат си, за да скърпи бюджета на 5-членното семейство. И поне веднъж на 2-3 години да ги води на почивка на море. / Труд /


Още за: Коледа   Костите   надежда   Още от: Живот

Принтирай статия
0 коментара


Вашият коментар

ВАЖНО! Правила за публикуване на коментар
Име
Коментар




Въведете кода от картинката